SYNDROME D’EHLERS DANLOS : NOUS DISONS NON A L’ARRET DU DIAGNOSTI

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#301

2013-07-24 16:06

Qu'Allah guérrit ta femme et tes enfants de cette maladie en ce mois sacré aminn

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#302

2013-07-24 16:11

Il est quand même inconcevable, que pour des maladies même si elles sont rares, que ces patients dont on ne s'occupe déjà pas beaucoup, soient sacrifiées sur le buchet de la restructuration et au titre des économies. POURQUOI en revanche donne on la gratuité des frais médicaux pour beaucoup de personnes qui ne cotisent même pas. Trouvez l'ERREUR

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#303 Re:

2013-07-24 16:17

#302: -  

 

Tout est absurde actuellement... Et en plus, quand on a un handicap on est réduit à la pauvreté avec des allocations sous le seuil de misère.

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#304

2013-07-24 16:40

Incroyable

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#305

2013-07-24 17:05

salut

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#306

2013-07-24 17:35

je ne peux pas admettre que le gouvernement ne soit plus alerte sur cette maladie qui nuit a la vie de tous les jours

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#307

2013-07-24 18:34

Je suis fibromyalgique en attente d'un nouveau diagnostique. La maladie est suffisamment lourde pour ne pas subir en plus les affres d'un service public au rabais !

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#308

2013-07-24 18:44

Toute discrimination est inacceptable, quelle soit due à la race, la religion, le handicap ou la santé. Je trouve que l'on ne se bat pas suffisamment pour les deux dernières causes. Indignez-vous!

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#309

2013-07-24 19:26

Pour les patients, leurs familles et leurs amis, le combat contre la maladie doit continuer.

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#310

2013-07-24 19:29

grace au diagnostique du dr hamonet ont a detecté cette punaise de maladie qui nous ronge complètement la vie que de souffrance et de handicap pour nous et notre entourage mon fils à la même maladie à 20 ans sa vie est complètement pourrie par ses souffrances .
je demande que les consultations continues soit à cochin ou à paris dans n'importe lequel des hopitaux où même en région parisienne. maintenez ces consultations elles sont primordiales pour nous. nous pouvons pas rester sans traitement et sans avis d'un expert dans cette maladie il faut la faire reconnaitre à toute la population elle un jour ou l'autre vous tomber sur le coin du nez sans vous en rendre compte.

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#311

2013-07-24 19:43

on voit bien que ceux qui pondent les suppressions de postes et les consultations ne sont pas dans le désarroi face à cette pathologie génétique invalidante...j'espère qu'ils réfléchiront bien aux conséquences de leurs actes.

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#312

2013-07-24 20:16

pour que cette action perdure
mally

#313 indigne

2013-07-24 22:24

Indigne est celui qui nous gomme
indigne est celui qui le laisse faire
indigne est celui qui le lui permet
indigne le journaliste qui se tait
indigne le gouvernement qui nous oublie
Indigne les decideurs qui minimisent nos maux
Nous sommes des indignés !

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#314

2013-07-24 22:32

Cette situation est inadmissible d'autant que nous avions un rendez-vous important en septembre avec le professeur HAMONET pour notre fille. Quid cette consultation et son éventuelle opération ?

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#315

2013-07-24 22:50

Il est honteux de mettre un terme aux vacations du Dr Hamonet qui est un médecin exceptionnel, à l'écoute de ses patients, comme aucun autre. Se sont-ils posés la question de savoir ce qu'allaient devenir les milliers de malades qui se retrouvent désemparés face à la méconnaissance du corps médical concernant le SED? Le Professeur Hamonet est un excellent praticien et il serait injuste que notre centre de référence ferme

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#316

2013-07-25 03:38

Quels medias ont diffusé l info a ce jour?

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#317

2013-07-25 07:02

Espérant que cela aboutisse positivement.

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#318

2013-07-25 07:29

Plus le capitalisme avance et plus ceux qui veulent faire de l'argent se permettent de réduire des acquis sociaux. C'est franchement inadmissible et si une pétition était remise en avant pour refaire fonctionner la guillotine, JE SIGNE, pour leurs supprimer leur carafon d'arriviste.
Olivier

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#319

2013-07-25 07:34

Ce syndrome doit continer à être diagnostiqué pour toute les personnes malades qui doivent être reconnu et soigner

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#320

2013-07-25 08:49

c'est important d'agir selon ses moyens.il est regretable d'en arriver là .il faudrait quoi? qu'un membre du gouvernement soit atteint de cette maladie pour que le service ne soit pas supprimé mais renforcé ???? c'est vraiment désolant

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#321

2013-07-25 09:40

Faites monter ce compteur ... s'il vous plait ...

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#322

2013-07-25 09:43

Comme beaucoup je dois énormément au Pr. Hamonet, je vois de nouveau un avenir. Grâce à lui je peux à présent me battre contre le Sed, pour que d'autres aient la chance de bénéficier de ses soins, car nous sommes encore nombreux à êtres incompris et nous méritons que l'on pose enfin un diagnostique sur nos souffrances. Qui êtes-vous pour être aussi indifférent face à cette réalité, pour nous tourner le dos. C'est dans l'indignité la plus profonde que je vois ma société rejetée l'homme le plus humain que j'ai rencontrée en ce prétendant juste, j'ai honte de mon pays!

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#323

2013-07-25 10:18

Une grosse pensée à ma cousine

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#324

2013-07-25 10:46

sans la santé, on arrive à rien, c'est le plus important!
visiteuse

#325

2013-07-25 10:50

Les associations qui aident les personnes handicapées (sport, maintien au travail...) que j'ai contactées commencent à nous aider en signant et en prévenant leurs contacts. Merci aussi à eux.